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本文介绍了 SnapGene 7.2.0 和 7.2.1 版本的更新内容。7.2.0 版本引入了引物同源二聚体推算职能，并加强了文件标签治理和用户界面交互。7.2.1 版本则专一于建改多个 Bug，改进不变性和机能。这些更新大大加强了 SnapGene 的使用履历，使其在分子生物学钻研中的利用越发便捷和急剧。

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SnapGene 7.2.1版本建改内容

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• 改进导入引物时的不变性。
• 改进捡测常见特点时的不变性。
• 建改搜索项目时可能产生的各类卡顿问题。
• 改进在没有网络衔接时的不变性。
• 建在色谱图中进行选择和扩大选择时的各类问题。
• 建在 Windows 上处置远程文件（UNC 蹊径）时的问题，例如文件无法显示在文件和文件夹面板中或沉掵名后无法打开。
• 在仿照 Golden Gate 克隆时，确保数值起点保留。
• 建改单击调整段终点时旋转框持续旋转的问题，尤其是在增长/编纂特点对话框中。
• 建改用于执行 BLAST 工作的网络链接。
• 更新 StayGold 和人类 U6 启动子序列到常见特点数据库中。
• 建改 Windows 11 上无法更新的问题。
• 更新中文和日文的翻译。

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SnapGene 7.2.0版本建改内容

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概述：

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• 推算引物同源二聚体结构 - 通过 Primers 视图中的“显示结构”按钮查看引物的自二聚结构及其 deltaG 值。

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• 拖动文件标签 - 通过将文件标签拖入或拖出窗口创建多个标签窗口，轻松对序列进行分组。

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• 用户履历改进 - 改进标签、文件和文件夹的导入和交互，优化当前标签和文件名的可见性，优化色谱图的默认视图设置等。

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• 新增常见特点和琼脂糖凝胶梯 - 可选择来自多个供给商的凝胶梯，并在尺度特点数据库中增长了更多可捡测的特点。

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新增职能与加强：

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• 引物同源二聚体 - 使用 Vienna RNA 包中的 RNAcofold 工具推算引物同源二聚体结构，并可按序列或相信度可视化同源二聚体。
• 标签窗口加强 - 允许文件标签在窗口之间拖动；可创建多个蕴含文件标签的窗口；标签窗口能够在没佑装项目”面板的情况下存在。
• 项目界面中的数据治理加强 - 可将文件直接导入子文件夹；增长了文件面板菜单中的“发展/折叠所有文件加妆指令；右键单击文件面板中的单个文件时，增长了“打开文件”指令。
• 色谱图跟踪文件视图设置加强 - 调整了默认高度，预防峰值在标签窗口中拉伸；当鼠标悬停在质量数据上时显示峰值信息；当鼠标悬停在跟踪文件序列上时显示碱基凸起显示。
• In-Fusion 克隆的默认设置更新 - 当有多个片段时，更新默认使用 20 bp 片段，切合 Takara Bio 的新建议。
• 新增琼脂糖凝胶仿照中的梯 - 增长了 BioGate、GeneAll GENESTA 和 Hylabs 的凝胶梯。
• 常见特点数据库更新 - 增长了 Anderson 启动子组、Bxb1 整合酶及其有关位点、多个荧光蛋白特点、Csy4 和人类 U6 启动子序列。

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其他更改和建改：

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• 改进机能，预防在编纂参考 DNA 序列或比对序列时沉新推算比对。
• 增长进度对话框，并允许在对参考 DNA 序列进行比对时取缔cao作。
• 在导入 FASTQ 测序读取时，允许用户指定质量体式。
• 在次级结构视图中增长侧边工具栏。
• 改进在暗模式下编纂 DNA 结尾对话框的表观。
• 建在蛋白质比对视图中显示的谬误底链碱基复造选项。
• 通过右键单击文件名打开非本机文件。
• 建改多个项目文件中捡测常见特点时可能导致的崩溃问题。
• 建在项目面板中进行文件搜索时可能导致的崩溃问题。
• 建在原点逾越的区域搜索时可能导致的崩溃问题。
• 建改了在集群中进行批量编纂后无法复原祖先的问题。
• 建改了在逾越数值起点的位点上仿照 Gateway 克隆时产生的谬误。
• 确保在使用限度性片段插入时，载体特点传输到产品中。
• 优化在创建新文件、增长常见特点时捡测序列拓扑的机能。
• 实现了新算法用于搜索和索引序列，并针对主题分子生物学用例优化了机能。
• 这些更新进一步加强了 SnapGene 的机能和不变性，同时改进了用户界面的可用性。

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