索引（晶胞参数测定）

问：?我想从粉末衍射图谱中测定晶胞参数（指标化）
，但 Endeavour 无法实现。

答：?一种规划是使用 Match! 共同 FullProf 软件包（其中蕴含 Treor 和 Dicvol 等指标化法式）。另一种代替规划是使用 Crysfire 粉末指标化系统
，可免费下载（供学术用处）。Crysfire 依然是一款相宜的综合性指标化软件包
，支持多种指标化法式/步骤（ITO、TREOR、DICVOL、KOHL 等）。占有多种指标化步骤通常是有利的
，由于分歧步骤在分歧指标化问题中的成功率不尽一样。

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晶胞原子总数简直定

问：?若何确定单元晶胞中的原子总数（拜见“结构解析筹备”向导）？我的 XRD 软件无法提供该信息。

答：?确定单元晶胞中合理原子数的步骤很大水平上取决于所钻研的化合物。无论若何
，首先必须知路所钻研化合物的化学组成（分子式总和）。通？山柚芏龋ㄋ暄谢衔锏拿芏然蚶嗨苹衔锏拿芏龋┖/或空间填充率作为参考：首先
，应尝试确定合理的密度和/或空间填充百分比
，例如通过丈量或参考类似化合物/结构的已知值。而后
，在 Endeavour“结构解析向导”的第 2 步和第 3 步中
，将这些估算值与当前输入数据推算并显示的值进行比力。在已输入化学组成（分子式总和）的前提下
，可通过调整“Z”参数（Z = 单元晶胞中分子式单元数）来使估算密度/空间填充率与推算值达到较好的一致性。在某些情况下
，思考空间群通常地位的等效点系多沉性也有助于确定合理的 Z 值。

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单元格边缘

问：?当我使用“构建/增长单元格边缘...”创建例如 1 mm 厚的蓝色单元格边缘后
，再次运行此号令并将色彩改为红色而非蓝色
，但单元格边缘仍维持蓝色。

答：?请使用“图片”菜单中的“单元格边缘设计...”号令来批改现有单元格边缘的形状。“增长单元格边缘...”号令仅用于增长新的单元格边缘
，并不会覆盖现有的单元格边缘。（在未来的版本中
，“增长单元格边缘”对话框将增长类似“覆盖...”的复选框。）

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多面体

问：?若何查看配位多面体或 Voronoi 多面体的体积？

答：?您能够在属性面板中找到多面体的体积（单元为 ??）。使用“视图/表格/多面体表格”显示多面体列表
，并选择一个多面体对象。在属性面板顶部的下拉框当选择“对象信息”
，即可显示多面体的体积（以及其他数据）。多面体还有额表的属性信息
，蕴含顶点、边和面的信息。

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问：?多面体的正面显得过亮。

答：?当多面体的面正对光源时
，可能会变得过亮
，可能出现白色（若光源为默认白色）。为预防或减轻此了局
，可调整多面体设计：点击中心原子
，从高低文菜单中运杏装编纂/多面体设计...”。在“多面体设计”对话框的“色彩与形状”页面中
，点击“材质”
，在“OpenGL”页面中
，将“镜面反射率”的“红”、“绿”、“蓝”值从默认的 1 调低。这样面的光泽度降低
，正对光源时不会泛白。把稳：此成效仅在“渲染模式”下有效
，在“平面模式”下无影响。

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对称性/空间群

问：?导入或手动输入晶体结构数据时
，常遇到谬误的空间群设置
，例如从 Mincryst 数据库获取 Al?O? 结构数据后
，与软件自带的矿物示例比力
，发现结构不一致。输入字段（文件、对称性、晶胞、原子参数）均一样
，但构建结构（如增长原子、填充配位球等）时出现差距。我的 Al?O? 显示为三角 Al 原子和整体二维结构
，而矿物示例以八面体 Al 肇始并构建为三维结构。我做错了什么？

答：?请再次查抄空间群设置（点阵类型）。在 Endeavour 中
，“R-3c”有两种设置：六方（obverse
，编号 167）和原始（primitive
，编号 16701）？赏ü帕睢敖峁/对称性...”进行查看和切换。

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